act001什么时候在中国
2025-01-14 19:22:29
ACT001，即抗脑胶质瘤原创候选新药，在2024年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准的儿童罕见病资格证（RPDD）。这是我国原创候选新药中首个获得美国RPDD资格的药物品种，针对的是一种儿童罕见疾病：带H3K27突变的弥漫性中线胶质瘤（DMG）
ACT001，即抗脑胶质瘤原创候选新药，在2024年11月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）批准的儿童罕见病资格证（RPDD）。这是我国原创候选新药中首个获得美国RPDD资格的药物品种，针对的是一种儿童罕见疾病：带H3K27突变的弥漫性中线胶质瘤（DMG）