广告批文在哪个省办理
2025-01-16 11:19:29
药品广告的审批通常需要向 药品生产企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请。具体流程和所需材料可能会根据各省的具体规定有所不同。
申请流程
申请人通过省市场监督管理局广告食品行政审批系统提交审批申请表格，并携带相关纸质材料前往政务服务大厅现场办理。
办理流程包括网上申请、在线填写业务表单、上传电子材料、技术审查、行政审批和制证发证。
所需材料
广告审查表
广告审查表及广告样稿
申请人的主体资格证明材料或合法有效的登记文件。
企业营业执照及其他生产经营资格的证明文件。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定，药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十八条进一步明确了发布药品广告应向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。
综上所述，药品广告批文应在药品生产企业所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门办理。建议申请人在办理前详细查阅所在省的具体规定和流程，以确保顺利完成审批。